رافق حادث وفاة سيدة مصابة بالتهاب الكبد الفيروسي “س”، أمس، بعدما قالت أسرتها إن دواء “SSB400″، الدواء الجنيس ل”سوفوسبوفير”، هو سبب الوفاة، جدلا عارما، فيما يرفض مختبر “فارما5″، المنتج للدواء، هذا الاتهام، كما تسانده في ذلك وزارة الصحة.
وذكرت صحيفة أخبار اليوم، أن ابن الراحلة (ر.س) وهو طبيب مستعجلات، حمل مسؤولية وفاة والدته لدواء “SSB400” فيما قال مختبر فارما5 المصنع ل “SSB400″ الدواء الجنيس ل”سوفوسبوفير” المقاوم لالتهاب الكبد الفيروسي “س”، إن “سبوفوسبوفير” عالج أكثر من 3000 مريض حتى الان في المغرب وأنقذ حياة الكثيرين، بنسبة شفاء تصل الى 95 في المائة.
وكانت وزارة الصحة قد أعلنت أبريل الماضي، إدراجها دواء جديدا ضمن قائمة الأدوية المقبول إرجاع مصاريفها للمؤمنين تأمينا أساسيا عن المرض، بعدما أحالت الوكالة الوطنية للتأمين الصحي الدواء الجديد لعلاج المرضى المصابين بالتهاب الكبد الفيروسي من نوع “سي” القائم على أساس “سوفوسبوفير” على لجنة الشفافية من أجل تقييمه.
وحسب ذات البلاغ، فإنه وبعد إبداء رأي ايجابي بخصوصه من قبل لجنة الشفافية، تمت احالة دواء “سوفوسبوفير” على لجنة التقييم الإقتصادي والمالي للمنتجات الصحية من أجل تحليل أثره المالي والاقتصادي على ميزانية الهيئات المدبرة، ثم إدراجه في قائمة الأدوية المقبول ارجاع مصاريفها، وذلك تبعا لقرار وزير الصحة رقم 179.16 بتاريخ 8 مارس2016، الصادر بالجريدة الرسمية تحت رقم 6449 بتاريخ 21 مارس 2016.
